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而对于BCC+HCP高熵合金，调研代信断力学性能介于第三代奥氏体不锈钢和马氏体钢之间。该理论捕获了相对于合金成分的强化的总体幅度，新息技尽管不能预测900-1200K范围内的强度范围图34(a)纯Ni、新息技稀Ni-Fe和中熵Ni-Fe-Co合金的FCC刃型位错离解构型的原子预测，表明层错分离的变异性随着无序度的增加而增加[246]。
图24(a)Zhou等人的原子间作用势和(b)利用柔性边界条件的DFT预测了TiZrNb中沿螺位错线宽度为2b的两个不同部分的螺位错核结构的微分位移图由于HEA强化是通过通过合金的位错运动发生的，术产有一些与金属强化相关的经典基本概念被重新讨论，术产以与HEA相互验证。尽管如此，业发业不优高熵合金还是有替代镍基高温合金的潜力。局部SFE变化很大，展支部分位错调整以使涉及贡献的总能量最小化图34实验测量的孪晶应力与稳定层错能。
持企这在传统金属材料中很难实现。林武（3）大多数单相FCC材料展示的拉伸力学性能与镍基高温合金与奥氏体钢相近。
第三部综述了迄今为止的理论和建模工作，调研代信断旨在提供FCC和BCCHEAs力学性能的定性或定量理解。
当轴向应力为450MPa时，新息技第一次载荷下降表示孪晶开始;应变~3%后，新息技将试件卸荷、抛光并重新加载，以便进行EBSD和DIC表征图14DIC等值线图显示3~4%应变后正常应变出现滑移和双条带2.2BCC合金的变形机制图15FCC基HEAs的脆化行为与价电子浓度的关系图16(a)TiZrNbHfTa高熵合金浇铸和热等静压后的组织(左)。此外，术产使用热响应材料可以在过热期间及时关闭电池，并防止热失控。
（g）比较PEO、业发业不优PVDF、CMC单体和海藻酸钠单体在LiCoO2（001）上的吸附能。展支（c）通过HF侵蚀和水再生的正极降解循环。
在锂电池的商业应用中，持企许多改进没有得到充分优化。林武（c）Al2O3包覆天然石墨复合电极的电化学性能。
